“Tres chicos de 12, 14 y 16 años
fueron internados tras ingerir xilazina, un
anestésico
de uso veterinario, mezclado con una bebida cola. Ocurrió el
jueves por la tarde en la ciudad bonaerense de Luján,
y los tres se hallan fuera de peligro.
Es la primera vez que se detecta en el país el uso
de la xilazina con intenciones adictivas, y la segunda en el mundo.
En realidad, los médicos creen que los chicos pensaron que les produciría
el mismo efecto que la ketamina, otro anestésico utilizado
en animales, pero que sí es consumido por algunos drogadependientes.
Según contó el mayor de los chicos intoxicados, cuando
estaban reunidos en su casa mezclaron una gaseosa cola, azúcar y xilazina.
Después de tomar la bebida, cada uno se fue a su casa. El mayor y
el menor se quedaron dormidos, pero el de 14, mientras volvía en bicicleta
se cayó, y los vecinos lo ayudaron.
Los tres llegaron con bradicardia (baja frecuencia cardíaca),
pupilas muy chicas, cierto grado de obnubilación y de deterioro sensorial —dijo
la directora del hospital, Cristina Borrajo—. Uno de los chicos tuvo un
paro respiratorio".
Los investigadores barajan la posibilidad de que un amigo les haya
conseguido el fármaco, ya que en la zona de Luján hay varios
haras y canchas de polo.”...
Fuente: Clarín.com, 5/2/2005
Xilacina: breve informe técnico
La xilacina forma parte
del grupo de los agentes agonistas- 2, y es utilizado para
lograr inmovilización farmacológica
de diferentes animales. Este grupo es de gran relevancia
en la práctica veterinaria, ya que se los emplea
en preanestesia fundamentalmente por sus cualidades miorrelajantes
y analgésicas. Es frecuente observar tras su aplicación,
disminución de la frecuencia cardíaca, bloqueos
atrio ventriculares de primero y segundo grado, hipertensión
inicial seguida de hipotensión más duradera.
Es un derivado de las tiacinas
que al ser formulado como clorhidrato toma forma de cristales
incoloros, de sabor picante. Se disuelve rápidamente
en agua y metanol.
Existen diferentes grados de depresión
que puede alcanzar el sistema nervioso central, los cuales
pueden describirse como:
- Analgesia : Es una disminución de la
capacidad de captación del dolor.
- Sedación : Comprende
una depresión
central moderada, donde el paciente se halla despierto,
se disminuye la hiperexitabilidad y hay tendencia al
sueño y embotamiento de la conciencia.
- Hipnosis : Es similar
al sueño normal
profundo. Hay una moderada depresión del SNC.
- Anestesia : Es una depresión central
más profunda, con ausencia de la motilidad, de
la actividad refleja y de la sensación dolorosa.
- Coma : Pérdida de todos los reflejos,
con persistencia sólo de la actividad autonómica.
- Muerte : Cese de todas las funciones vitales.
La xilacina actúa directamente sobre los receptores
2 situados a nivel central estimulando la liberación
de los neurotransmisores, por lo que se la considera buen
sedante, miorrelajante y analgésico, pero a diferencia
de los opioides, no causa excitación en gatos, vacas
o caballos sino depresión. Produce un estado de
somnolencia y relajación muscular con reducción
de las sensaciones dolorosas.
Deprime los mecanismos termorreguladores
pudiendo provocar tanto hipo como hipertermia, dependiendo
fundamentalmente de la temperatura ambiental. Puede provocar
hipotensión
arterial como producto de su efecto depresor sobre la contractilidad
cardíaca, al mismo tiempo que suele generar alteraciones
en el ritmo cardíaco. Tiene potente actividad como
emético central. Puede provocar en forma indirecta
un aumento de la concentración de glucosa sanguínea
debido a una disminución de insulina plasmática,
lo cual es de escasa importancia clínica en animales
no diabéticos, pero que debe ser tenido en cuenta
en aquellos animales que padecen dicha patología.
Los cerdos son prácticamente insensibles a su
acción, requieren dosis 10 veces mayores a las establecidas
como terapéuticas en caninos o equinos, motivo por
el cual no es recomendable su utilización.
En equinos se ha observado bradicardia
sinusal manifiesta, bloqueo de segundo grado e hipotensión a nivel cardiovascular,
que desaparecen con la administración previa de
atropina. La grave depresión respiratoria, puede
producir acidosis respiratoria. La administración
subcutánea en equinos produce una respuesta inflamatoria
indeseable.
La droga se puede administrar por
vías diversas.
Su absorción es relativamente rápida, de
acuerdo a los resultados clínicos, aunque, como
se ha dicho, es algo irregular. La eliminación se
lleva a cabo básicamente por orina.
Luego de su administración por vía intra
muscular, el comienzo de su efecto puede visualizarse entre
los primeros 1 a 15 minutos, pero su absorción es
muy variable. Cuando la administración es intra
venosa, los efectos se presentan en los primeros 1 a 3
minutos y la anestesia puede mantenerse hasta 1,5 hs, estando
esto estrechamente vinculado con la dosis administrada.
No hay estudios sobre la administración oral de
la droga.
La xilacina, como clorhidrato ha
sido aprobada para su uso en perros, gatos, caballos,
ciervos y alces para ser empleado como sedante con períodos cortos de analgesia
o como preanestésico). En gatos además puede
ser empleada como emético. No es recomendable su
aplicación cuando son animales cardiópatas,
cuando padecen disfunciones respiratorias o insuficiencias
hepáticas o renales severas. No debe ser empleado
en vacas en el último tercio de la gestación
porque puede desencadenar el parto al provocar un incremento
en las contracciones uterinas.
En aquellos casos en que las dosis
son elevadas, inicialmente puede observarse un aumento
de presión, pero inmediatamente
es seguida de un marcado efecto hipotensor, arritmia, bradicardia
y depresión respiratoria grave.
En equinos y rumiantes puede observarse
poliuria. Si se presenta depresión respiratoria,
es recomendable aplicar duchas de agua fria y respiración
artificial o el empleo de sustancias estimulantes de
la misma como doxapran, aunque la respuesta no suele
ser del todo satisfactoria.
Dr. Miguel O. Longo
Médico Veterinario
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